Identificação de Recipientes (Cryovessels)

O CryoVessel é um recipiente portátil de congelamento e descongelamento, feito em aço inoxidável, com revestimento para criopreservação de biofármacos, vacinas, hemoderivados e produtos de terapia genética.

Na indústria farmacêutica, estes recipientes são transportados freqüentemente de uma área para outra durante o processo. Arquivos DIN A4, folhas de identificação e códigos de barras são normalmente usados para fins de identificação destes recipientes, o que significa que nenhum monitoramento pode ocorrer durante o transporte. Assim, em caso de acidente, a identificação do recipiente e de seu conteúdo não é possível.

Seus Benefícios

A identificação à prova de falhas com o sistema BL ident RFID evita erros de alocação
Identificação rápida, automática e confiável, mesmo com posicionamento impreciso do recipiente, graças as antenas RFID de leitura / escrita, com amplo alcance

Com o sistema BL ident RFID, o recipiente pode ser monitorado de forma confiável
As antenas de leitura e escrita Q80 reconhecem os recipientes mesmo em caso de posicionamento impreciso

Posicionamento simples do recipiente economiza tempo

As soluções de identificação automatizada devem ser fáceis de usar. A antena de leitura e escrita TNLR-Q80L400-H1147 é especialmente largo e permite ler a tag de forma confiável, sem a necessidade de ajustes demorados de posição. Grandes alcances de leitura/gravação de até 30 centímetros ou mais são possíveis quando usados em conjunto com a tag certa.

Melhoria na confiabilidade do processo

O valor em recipientes de resfriamento pode rapidamente atingir centenas de milhares. As soluções de identificação baseadas em RFID garantem que os processos só sejam iniciados quando é certo que o recipiente correto está na posição necessária. Também é possível verificar se os recipientes foram esterilizados a tempo.

Relatórios de qualidade ao toque de um botão

A documentação completa do processo é muito mais fácil de fornecer, pois todos os dados necessários estão disponíveis no sistema. Não é mais necessário depender da diligência de colegas responsáveis, e a documentação completa pode ser fornecida sem a necessidade de pessoal estar presente. Relatórios de qualidade para a FDA e outras autoridades de teste podem, assim, ser criados sem muito esforço manual.

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