Identificação de botijões criogênicos

O monitoramento de tanques de resfriamento protege produtos e intermediários, mesmo sem uma conexão permanente com o banco de dados

Na indústria farmacêutica, os botijões criogênicos são transportados de uma instalação para outra, são frequentemente utilizados e identificados através de arquivos DIN A4, folhas de ID e códigos de datamatrix, tornando o monitoramento difícil. Em caso de acidente, não é possível a alocação clara do recipiente e seu conteúdo.

O sistema RFID BL ident da Turck permite um monitoramento claro e contínuo durante o transporte e o armazenamento.

Seus benefícios

Identificação à prova de falhas com o sistema RFID BL ident evita erros de alocação
Identificação confiável mesmo com posicionamento impreciso da embarcação, graças a antenas de leitura e gravação HF com alta faixa

Com o sistema BL ident RFID, o recipiente pode ser monitorado de forma confiável
As antenas de leitura e escrita Q80 reconhecem os recipientes mesmo em caso de posicionamento impreciso

Posicionamento simples do recipiente economiza tempo

As soluções de identificação automatizada devem ser fáceis de usar. A antena de leitura e escrita TNLR-Q80L400-H1147 é especialmente largo e permite ler a tag de forma confiável, sem a necessidade de ajustes demorados de posição. Grandes alcances de leitura/gravação de até 30 centímetros ou mais são possíveis quando usados em conjunto com a tag certa.

Melhoria na confiabilidade do processo

O valor em recipientes de resfriamento pode rapidamente atingir centenas de milhares. As soluções de identificação baseadas em RFID garantem que os processos só sejam iniciados quando é certo que o recipiente correto está na posição necessária. Também é possível verificar se os recipientes foram esterilizados a tempo.

Relatórios de qualidade ao toque de um botão

A documentação completa do processo é muito mais fácil de fornecer, pois todos os dados necessários estão disponíveis no sistema. Não é mais necessário depender da diligência de colegas responsáveis, e a documentação completa pode ser fornecida sem a necessidade de pessoal estar presente. Relatórios de qualidade para a FDA e outras autoridades de teste podem, assim, ser criados sem muito esforço manual.

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